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Manifestaciones orales anomalias oseas de craneo y cara: sindrome de crouzon, treacher collins, pierre robin y hallermann - streiff (revisión de la literatura)
Fecha de Publicación
2009-05-27
Autor(es)
Castrillón Enriquez, Carolina
Director(es), Tutor(es), Asesor(es) y/o Editor(es)
Descripción
El hombre a Io largo de la historia ha luchado incesantemente por encontrar soluciones y tratamientos a las diversas enfermedades que se han presentado en el desarrollo de la humanidad, las anomalías congénitas no escapan a este propósito de los hombres de ciencia.
Se define como defecto congénito toda variante anatómica o funcional que se desvía de la norma, heredada a través de cualquier modelo mendeliano, o causada por una nueva mutación, por una anomalía cromosómica, por infección o por cualquier insulto químico o físico al embrión o feto antes del nacimiento. Incluye las anomalías funcionales y estructurales del embrión o feto derivadas de factores presentes antes del nacimiento. Es una definición amplia donde están implícitos defectos genéticos, (génico o cromosómicos) ambientales o desconocidos, mismo que tal alteración no sea aparente en el recién nacido y solamente se manifieste tardíamente. Entran en esta definición los defectos dismórficos, independientemente de su origen y condición (malformaciones, disrupciones, deformaciones, displasias, síndromes, asociaciones y secuencias), así como también las deficiencias mentales y sensoriales (sordera y ceguera) (organización Panamericana de la Salud, 1984).
La odontología como ciencia de la salud se encuentra inmersa en el grupo interdisciplinario de profesiones que buscan de manera constante encontrar soluciones, explicaciones y tratamientos para prevenir y tratar anomalías congénitas, por eso, el objetivo de la presente investigación es identificar las manifestaciones orales de anomalías óseas de cráneo y cara, específicamente de los síndromes de: Crouzon, Síndrome de Treacher Collins, síndrome de Pierre Robin y síndrome de Hallermann - Streiff, con el fin de contribuir al conocimiento y divulgación de dichas manifestaciones dentro de la comunidad estudiantil y científica, esto con miras a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Se define como defecto congénito toda variante anatómica o funcional que se desvía de la norma, heredada a través de cualquier modelo mendeliano, o causada por una nueva mutación, por una anomalía cromosómica, por infección o por cualquier insulto químico o físico al embrión o feto antes del nacimiento. Incluye las anomalías funcionales y estructurales del embrión o feto derivadas de factores presentes antes del nacimiento. Es una definición amplia donde están implícitos defectos genéticos, (génico o cromosómicos) ambientales o desconocidos, mismo que tal alteración no sea aparente en el recién nacido y solamente se manifieste tardíamente. Entran en esta definición los defectos dismórficos, independientemente de su origen y condición (malformaciones, disrupciones, deformaciones, displasias, síndromes, asociaciones y secuencias), así como también las deficiencias mentales y sensoriales (sordera y ceguera) (organización Panamericana de la Salud, 1984).
La odontología como ciencia de la salud se encuentra inmersa en el grupo interdisciplinario de profesiones que buscan de manera constante encontrar soluciones, explicaciones y tratamientos para prevenir y tratar anomalías congénitas, por eso, el objetivo de la presente investigación es identificar las manifestaciones orales de anomalías óseas de cráneo y cara, específicamente de los síndromes de: Crouzon, Síndrome de Treacher Collins, síndrome de Pierre Robin y síndrome de Hallermann - Streiff, con el fin de contribuir al conocimiento y divulgación de dichas manifestaciones dentro de la comunidad estudiantil y científica, esto con miras a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Eje Investigativo y Lineas de Investigación
Tipo de Investigación
File(s)

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Name
TO-1174-Trabajo-de-grado.pdf
Type
Trabajo de grado
Size
8.56 MB
Format
Adobe PDF
Checksum
(MD5):e63af5d48e62a17286901d30f3b09de8
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Name
TO-1174_Articulo-2-columna.pdf
Size
3.04 MB
Format
Adobe PDF
Checksum
(MD5):12abb39a684d3fd8c7fe705dd3ab70a7