Revisión de la literatura y reporte de caso clínico de un paciente pediátrico con progeria de la localidad de Ciudad Bolivar Bogotá.

Objetivo: determinar las manifestaciones sistémicas y orales de un paciente con Progeria. Materiales y métodos: se realizó una revisión de la literatura y reporte de caso clínico, para la búsqueda se consultaron las bases: EBSCO PUBMED y GOOGLE, con las siguientes palabras claves: Progeria, envejecimiento prematuro, síndrome hutchinson-gilford , para obtener artículos donde la Progeria se presenta como casos clínico con características de este síndrome, se hallaron en inglés y en español a partir del año 1754 de revistas indexadas con la única condición de que la progeria no fuera relacionada con otros síndromes.
Resultados: niño de 8 años nacido en Chocó, con un periodo de gestación de 31 semanas, a partir del tercer mes de vida, se presentan cambios físicos dominantes y característicos de la progeria, como déficit en el crecimiento, alopecia total, venas prominentes en cráneo y notablemente particularidades de una persona adulta mayor, más adelante cuando empieza el crecimiento de cabeza y cuello relacionado con cavidad oral severidad en el apiriamiento, una mandíbula pequeña y racionalmente alteración en la cronología y erupción dental entre otros. Conclusiones: las manifestaciones sistémicas y orales más frecuentes presentes son atrofias del crecimiento, pérdida de peso y cabello, apariencia de la piel de una persona envejecida, arteriosclerosis generalizada, enfermedades cardiovasculares, apiriamiento severo retardo de la erupción caries activa, caries de infancia temprana, déficit en el crecimiento transversal del maxilar superior, enfermedad periodontal, mandíbula pequeña, poca apertura y características de envejecimiento acelerado entre los 18 y 24 meses de edad, o incluso antes.