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Estrategias inmunomoduladoras para la optimización de la terapia pulpar vital: una revisión narrativa
Fecha de Publicación
2025-11-27
Autor(es)
María Camila, Carvajal Arbeláez
Granados Maestre, Andry Paola
Urbano Martinez, Camilo
Director(es), Tutor(es), Asesor(es) y/o Editor(es)
Quijano Guauque, Sara Beatriz
Asesor metodológico
Descripción
Introducción: La terapia pulpar vital (TPV) es una opción conservadora en endodoncia que busca mantener la funcionalidad del tejido dentino-pulpar. Su éxito depende de la inflamación y mecanismos regenerativos. La inflamación crónica y la desregulación inmunitaria pueden comprometer la viabilidad pulpar, lo que impulsa el desarrollo de estrategias inmunomoduladoras.
Objetivo: Evaluar la eficacia clínica de las estrategias inmunomoduladoras en TPV, considerando sus mecanismos moleculares, capacidad regenerativa y resultados terapéuticos.
Método: Se realizó una revisión narrativa siguiendo los lineamientos PRISMA. Se buscó literatura publicada entre 2015 y 2025 en bases de datos como PubMed, Scopus, Web of Science y EBSCOhost. Se seleccionaron estudios sobre el uso de agentes inmunomoduladores en TPV, incluidos ensayos clínicos, in vivo, in vitro revisiones sistemáticas. Se analizaron 14 estudios que cumplieron los criterios establecidos.
Resultados: La simvastatina, curcumina y 3Mixtatin demostraron alta o moderada eficacia clínica, con efectos similares a MTA. La simvastatina promovió la expresión de BMP-2 y VEGF, favoreciendo la formación de dentina reparativa y la angiogénesis pulpar. La curcumina mostró acción antimicrobiana e inmunomoduladora. El 3Mixtatin combinó propiedades antibacterianas y osteoinductivas. La metformina y N-acetilcisteína mostraron perfiles moleculares prometedores, pero sin evidencia clínica. Los materiales MTA y Biodentine siguen siendo materiales más eficaces en TPV.
Conclusión: Las estrategias inmunomoduladoras contribuyen a optimizar la respuesta inflamatoria, regenerativa y clínica en la TPV. La simvastatina y curcumina son agentes con mayor evidencia científica, mientras que los otros requieren ensayos clínicos.
Objetivo: Evaluar la eficacia clínica de las estrategias inmunomoduladoras en TPV, considerando sus mecanismos moleculares, capacidad regenerativa y resultados terapéuticos.
Método: Se realizó una revisión narrativa siguiendo los lineamientos PRISMA. Se buscó literatura publicada entre 2015 y 2025 en bases de datos como PubMed, Scopus, Web of Science y EBSCOhost. Se seleccionaron estudios sobre el uso de agentes inmunomoduladores en TPV, incluidos ensayos clínicos, in vivo, in vitro revisiones sistemáticas. Se analizaron 14 estudios que cumplieron los criterios establecidos.
Resultados: La simvastatina, curcumina y 3Mixtatin demostraron alta o moderada eficacia clínica, con efectos similares a MTA. La simvastatina promovió la expresión de BMP-2 y VEGF, favoreciendo la formación de dentina reparativa y la angiogénesis pulpar. La curcumina mostró acción antimicrobiana e inmunomoduladora. El 3Mixtatin combinó propiedades antibacterianas y osteoinductivas. La metformina y N-acetilcisteína mostraron perfiles moleculares prometedores, pero sin evidencia clínica. Los materiales MTA y Biodentine siguen siendo materiales más eficaces en TPV.
Conclusión: Las estrategias inmunomoduladoras contribuyen a optimizar la respuesta inflamatoria, regenerativa y clínica en la TPV. La simvastatina y curcumina son agentes con mayor evidencia científica, mientras que los otros requieren ensayos clínicos.
Eje Investigativo y Lineas de Investigación
Tipo de Investigación
File(s)
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Name
TEN 122_Trabajo de grado.pdf
Type
Trabajo de grado
Size
1003.88 KB
Format
Adobe PDF
Checksum
(MD5):3ee50381eca0a92c175b071803c6ced8
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Name
TEN 122_Articulo.pdf
Type
Articulo de investigación
Size
877.48 KB
Format
Adobe PDF
Checksum
(MD5):2965279a652c595959812b3fee8da8e3