Medios de diagnóstico para detectar anomalías del complejo facial a nivel intrauterino

Esta Investigación intenta una recopilación de material bibliográfico referente a medios de diagnóstico para detectar anomalías del complejo facial a nivel intrauterino, para ampliar nuestros conocimientos acerca de las diferentes patologías que se presentan en cara, analizando las múltiples características clínicas Es importante destacar los síndromes derivados de las alteraciones de crecimiento y desarrollo embrionario investigando su etiología y los problemas que aparecen posteriormente en el neonato, ya que son muy variadas las circunstancias envueltas y poco seguro el método para establecer la relación causa - efecto. La presencia de infecciones muchas veces asintomáticas durante dicho periodo puede afectar la organogénesis y la diferenciación celular conllevando a producir malformaciones del complejo facial. Hoy en día se hacen estudios desde el vientre para diagnosticar de manera temprana las anomalías cromosómicas que son responsables de diversas enfermedades de tipo genético; Así mismo toda mujer gestante debe- realizarse una prueba prenatal, para determinar si el feto presenta alguna alteración congénita.