Tratamiento odontológico al paciente especial con síndrome de Down "mongolismo"

En pacientes afectados por el Síndrome de Down se ha encontrado aberraciones cromosómicas de trisomía, translocación y mosaicismo. La gran mayoría de Ios pacientes afectados por este síndrome tienen 47 cromosomas y cariotipo de trisomía 21, aproximadamente 5 a 10 por ciento tienen translocación de cromosomas afectando a material cromosomático 21 adicional; y otro 5 a 10 por ciento presenta cariotipo de mosaico. Los hijos con síndrome de Down pueden nacer de madres de cualquier edad; sin embargo el riesgo de que el hijo sufra este síndrome aumenta con la edad de la madre. Si al analizar un examen de cariotipo se encuentra una anomalía de tipo translocación en que un número extraordinario de cromosomas 21 está unido a otro cromosoma, es importante determinar si uno de Ios progenitores es un portador equilibrado de la translocación, si es el caso el riesgo de tener otro hijo "mongoloide" de un embarazo subsecuente es muy elevado, en este tipo de síndrome de Down se aconseja un análisis prenatal de cariotipo, a pesar de que Ia pareja probablemente elegirá un aborto terapéutico si se encontrara que el feto sufría el síndrome de Down por diagnóstico de cariotipo, el procedimiento puede permitir el nacimiento de un hijo sano, ya que normalmente la pareja no se arriesgaría a tener un hijo sin someterse antes a estudios cromosómicos prenatales.