Resistencia flexural de una estructura para prótesis hibrida fabricada con un polímero reforzado con fibra de vidrio Trilor®

En los enfoques actuales de modulación del sistema inmune para el tratamiento de la periodontitis, los medicamentos inmunoreguladores son ampliamente estudiados, incluidas las estatinas cuya administración local genera mejoría en variables clínicas. Los vehículos para liberación controlada de medicamentos aún presentan un reto porque las condiciones del medio oral hacen que puedan degradarse o eliminarse. El uso de membranas colágenas (MC) puede ser un vehículo de liberación sostenida de medicamento. Objetivo: Comparar la liberación de simvastatina (SVT) y rosuvastatina (RVT) en dos membranas colágenas cuando se impregnan con 6, 10 y 20 ug/ml a 6, 12 y 24 h utilizando cromatografía líquida HPLC. Metodología: Estudio experimental in vitro. Disolución de las concentraciones de SVT y RVT en metilcelulosa. Impregnación por inmersión directa en las membranas de colágeno Biomend ® y Bioguide ® de 2 x 2 mm. Colocación en buffer fosfato pH 7.4 con agitación constante de 50 rpm usando el Shacker Heidolph Unimax 1010. Se tomaron las alícuotas del sobrenadante a 6, 12 y 24 horas y se leyeron en el cromatógrafo KNUARE ®. Resultados: El pico de liberación se da a las 6 horas en las dosis de 10 y 20 ug/ml en las dos membranas, no se detecta el medicamento a las 12 o 24 horas ni en la dosis de 6 ug/ml. La membrana Biomend ® libera en una mayor cantidad el medicamento comparada con Bioguide ®. El medicamento Rosuvastatina tiene una menor liberación. Entre el 10-15% del medicamento se queda impregnado en la membrana. Conclusión: La capacidad de liberación de MC para los medicamentos STV y RTV es limitada a las 6 horas por el método de impregnación en dosis de 10 y 20 ug/ml, sin liberarse una dosis completa.