Delgado León, Angélica MaríaAngélica MaríaDelgado LeónInfante Gómez, Diego AlejandroDiego AlejandroInfante GómezSánchez Ávila, Laidy VivianaLaidy VivianaSánchez ÁvilaGonzález Nieto, Paola AndreaPaola AndreaGonzález NietoPedroza, JanethMalaver Calderón, Piedadópez de Mesa Melo, Clara Beatríz2026-04-162026-04-162010-06-02https://repositorio.unicoc.edu.co/handle/SII-Unicoc/2017Objective: To identify, through culture, the pathogenic subgingival microflora present in teeth adjacent to an edentulous area to be rehabilitated with implants in healthy subjects with a history of periodontal disease. Method: A descriptive, cross-sectional, in vitro study was conducted. Twenty-seven patients were evaluated, with a total of 57 samples taken from teeth adjacent to edentulous areas to be rehabilitated with implants. These patients were treated at the Dental Clinics of the University Institution of Colegios de Colombia (UNICOC) during the second semester of 2010. An instrument was designed and validated for data collection. A single operator was trained in the sampling protocol by the UIBO Microbiological Laboratory. The following protocol was used in the sample collection process: before sampling, supragingival plaque was removed with curettes, and the area was isolated with cotton rolls. For each sample, three areas of the teeth adjacent to the edentulous area to be rehabilitated were taken. Three points of sterile absorbent paper (New Stetic No. 40) were inserted into the buccal, palatal or lingual surface, proximal to the edentulous space, for 20 seconds. After this time, the paper was transferred to a tube containing 2.0 ml of VMGA III transport medium (which maintains the viability of microorganisms without allowing their multiplication). All culture points were collected in the same bottle with VMGA III medium to obtain a pool for analysis. The samples were taken to the Oral Microbiology Laboratory of the UIBO Institute at El Bosque University no later than 24 hours after collection, where they were inoculated and cultured according to the Slots protocol. Results: Regarding unusual microorganisms, enteric bacilli were identified in 15.8%, Candida albicans in 10.5%, and Dialister pneumositens and Aggregatibacter actinomycetemcomitans in equal proportions (5.3%). No statistically significant difference was found in the colony-forming unit (CFU) count and percentage in relation to microorganisms, complexes, and areas to be rehabilitated. Conclusions: The oral microflora results obtained in this study coincide with the microflora described by various authors in patients who have received periodontal therapy. The evident presence of Tannerella forsythensis and Aggregatibacter actinomycetemcomitans reflects the possible correlation between their appearance in a healthy state and Mombelli's postulate regarding the development of pathogenicity depending on patient susceptibility.Objetivo: Identificar mediante cultivo la microflora sub-gingival patógena presente en dientes adyacentes a un área edéntula a rehabilitar con implantes en sujetos sanos con historia de enfermedad periodontal. Método: Estudio descriptivo transversal, in vitro. Se evaluaron 27 pacientes con un total de 57 muestras provenientes de dientes adyacentes a zonas edéntulas, ha rehabilitar con implantes, de pacientes atendidos en las Clínicas Odontológicas de la Institución Universitaria Colegios de Colombia UNICOC durante el segundo semestre del 2010. Para la recolección de los datos se diseñó y valido un instrumento. Para la toma de la muestra se realiza una capacitación por parte del laboratorio Microbiológico UIBO a un solo operador en el protocolo de muestra. En el proceso de recolección de la muestra se usó el siguiente protocolo: antes de la toma de la muestra se eliminó la placa supragingival con curetas y se aisló el sector con rollos de algodón. Para cada muestra fue tomada en 3 aéreas de los dientes adyacentes a la zona edéntula a rehabilitar. Se inserto tres puntas de papel absorbente estéril (New Stetic No. 40) en la superficie vestibular, palatina o lingual y proximal al espacio edéntulo; durante 20 segundos, pasados los cuales, se transfiere a un tubo con 2,0 ml de medio de transporte VMGA III (que mantiene la viabilidad de los microorganismos sin permitir su multiplicación). Todas las puntas para cultivo se recolectaron en el mismo frasco con medio VMGA III con el objeto de obtener un “pool” para ser analizado. Las muestras se llevaron al Laboratorio de Microbiología Oral del Instituto UIBO de la Universidad El Bosque en un tiempo no mayor a 24 horas después de tomada la muestra, donde se realizó su siembra y cultivo de acuerdo al protocolo de Slots. Resultados: En cuanto a los microorganismos inusuales se identificaron bacilos entéricos 15,8%, la Cándida albicas 10,5%, en iguales proporciones se identificaron el Dialister pneumositens y el Aggregatibacter actinomy cetemcomitans 5,3%. No se encontró diferencia estadísticamente significativa en cuanto al recuento y porcentaje de UFC con relación a microorganismos, complejos y zonas a rehabilitar. Conclusiones: Los resultados de microflora oral obtenidos en este estudio coincide con la microflora descrita por los diversos autores en pacientes que han recibido terapia periodontal, la evidente aparición de Tannerella Forsythensis y Aggregatibacter actinomycetemcomitans reflejan la posible correlación de su aparición en estado de salud con el postulado de Mombelli sobre desarrollo de patogenicidad dependiendo de la susceptibilidad de los pacientes.48 pp.application/pdfesMicroflora subgingival patogenaImplantespacientes sanosEnfermedad periodontalInvestigación de campotext::thesis::bachelor thesisTPE 00042Pathogenic subgingival microfloraImplantsHealthy patientsPeriodontal diseaseopenAccess