Castrillón Enriquez, CarolinaCarolinaCastrillón EnriquezLópez, YanetteMalaver Calderón, Piedad2025-08-052025-08-052009-05-27https://repositorio.unicoc.edu.co/handle/SII-Unicoc/849Throughout history, humankind has struggled tirelessly to find solutions and treatments for the various diseases that have arisen throughout human development. Congenital anomalies are no exception to this concern of scientists. A congenital defect is defined as any anatomical or functional variation that deviates from the norm, inherited through any Mendelian model, or caused by a new mutation, a chromosomal abnormality, infection, or any chemical or physical insult to the embryo or fetus before birth. It includes functional and structural abnormalities of the embryo or fetus resulting from factors present before birth. It is a broad definition that implicitly includes genetic (genetic or chromosomal), environmental, or unknown defects, even if such an alteration is not apparent in the newborn and only manifests itself later. This definition includes dysmorphic defects, regardless of their origin and condition (malformations, disruptions, deformations, dysplasias, syndromes, associations and sequences), as well as mental and sensory deficiencies (deafness and blindness) (Pan American Health Organization, 1984). Dentistry as a health science is immersed in the interdisciplinary group of professions that constantly seek to find solutions, explanations and treatments to prevent and treat congenital anomalies, therefore, the objective of this research is to identify the oral manifestations of bone anomalies of the skull and face, specifically the syndromes of: Crouzon, Treacher Collins Syndrome, Pierre Robin syndrome and Hallermann - Streiff syndrome, in order to contribute to the knowledge and dissemination of these manifestations within the student and scientific community, with a view to improving the quality of life of patients.El hombre a Io largo de la historia ha luchado incesantemente por encontrar soluciones y tratamientos a las diversas enfermedades que se han presentado en el desarrollo de la humanidad, las anomalías congénitas no escapan a este propósito de los hombres de ciencia. Se define como defecto congénito toda variante anatómica o funcional que se desvía de la norma, heredada a través de cualquier modelo mendeliano, o causada por una nueva mutación, por una anomalía cromosómica, por infección o por cualquier insulto químico o físico al embrión o feto antes del nacimiento. Incluye las anomalías funcionales y estructurales del embrión o feto derivadas de factores presentes antes del nacimiento. Es una definición amplia donde están implícitos defectos genéticos, (génico o cromosómicos) ambientales o desconocidos, mismo que tal alteración no sea aparente en el recién nacido y solamente se manifieste tardíamente. Entran en esta definición los defectos dismórficos, independientemente de su origen y condición (malformaciones, disrupciones, deformaciones, displasias, síndromes, asociaciones y secuencias), así como también las deficiencias mentales y sensoriales (sordera y ceguera) (organización Panamericana de la Salud, 1984). La odontología como ciencia de la salud se encuentra inmersa en el grupo interdisciplinario de profesiones que buscan de manera constante encontrar soluciones, explicaciones y tratamientos para prevenir y tratar anomalías congénitas, por eso, el objetivo de la presente investigación es identificar las manifestaciones orales de anomalías óseas de cráneo y cara, específicamente de los síndromes de: Crouzon, Síndrome de Treacher Collins, síndrome de Pierre Robin y síndrome de Hallermann - Streiff, con el fin de contribuir al conocimiento y divulgación de dichas manifestaciones dentro de la comunidad estudiantil y científica, esto con miras a mejorar la calidad de vida de los pacientes.42 pp.application/pdfesANOMALIAS CONGENITAS DEL APARATO OSTEOMUSCULARSINDROME DE CROUZONSINDROME DE TREACHER COLLINSSINDROME DE PIERRE ROBINSINDROME DE HALLERMANN STREIFFInvestigación Bibliográfica Documentaltext::thesis::bachelor thesisTO-BOG-20091-1174CONGENITAL ANOMALIES OF THE APPARATUS OSTEOMUSCULARCROUZON SYNDROMETREACHER COLLINS SYNDROMEPierre Robin SyndromeHALLERMANN SYNDROME STREIFFopenAccess