Corredor Millán, María IsabelMaría IsabelCorredor MillánMacías Gutiérrez, Carmenza2025-09-082025-09-081987-11https://repositorio.unicoc.edu.co/handle/SII-Unicoc/1031Chromosomal aberrations such as trisomy, translocation, and mosaicism have been found in patients with Down syndrome. The vast majority of patients with this syndrome have 47 chromosomes and a trisomy 21 karyotype; approximately 5 to 10 percent have chromosomal translocations affecting additional chromosome 21 material; and another 5 to 10 percent have a mosaic karyotype. Children with Down syndrome can be born to mothers of any age; however, the risk of the child suffering from this syndrome increases with the mother's age. If a karyotype test finds a translocation anomaly in which an extraordinary number of chromosomes 21 are joined to another chromosome, it is important to determine if one of the parents is a balanced carrier of the translocation. If this is the case, the risk of having another "mongoloid" child from a subsequent pregnancy is very high. In this type of Down syndrome, a prenatal karyotype analysis is advised. Although the couple will probably choose a therapeutic abortion if the fetus is found to have Down syndrome based on the karyotype diagnosis, the procedure may allow the birth of a healthy child, since normally the couple would not risk having a child without first undergoing prenatal chromosomal studies.En pacientes afectados por el Síndrome de Down se ha encontrado aberraciones cromosómicas de trisomía, translocación y mosaicismo. La gran mayoría de Ios pacientes afectados por este síndrome tienen 47 cromosomas y cariotipo de trisomía 21, aproximadamente 5 a 10 por ciento tienen translocación de cromosomas afectando a material cromosomático 21 adicional; y otro 5 a 10 por ciento presenta cariotipo de mosaico. Los hijos con síndrome de Down pueden nacer de madres de cualquier edad; sin embargo el riesgo de que el hijo sufra este síndrome aumenta con la edad de la madre. Si al analizar un examen de cariotipo se encuentra una anomalía de tipo translocación en que un número extraordinario de cromosomas 21 está unido a otro cromosoma, es importante determinar si uno de Ios progenitores es un portador equilibrado de la translocación, si es el caso el riesgo de tener otro hijo "mongoloide" de un embarazo subsecuente es muy elevado, en este tipo de síndrome de Down se aconseja un análisis prenatal de cariotipo, a pesar de que Ia pareja probablemente elegirá un aborto terapéutico si se encontrara que el feto sufría el síndrome de Down por diagnóstico de cariotipo, el procedimiento puede permitir el nacimiento de un hijo sano, ya que normalmente la pareja no se arriesgaría a tener un hijo sin someterse antes a estudios cromosómicos prenatales.38 pp.application/pdfesSíndrome de DownMaloclusionesCaries dentalGingivitisPeriodontitisEncía hiperplásicaInvestigación Bibliográfica Documentaltext::thesis::bachelor thesisTO-BOG-19872-0209Down syndromeMalocclusionstooth decayGingivitisPeriodontitisHyperplastic gingivaopenAccess