Brunal Baquero, JenniferJenniferBrunal BaqueroPacheco Barrios, RafaelaRafaelaPacheco BarriosMalaver Calderón, Piedad2025-08-042025-08-042009-11-29https://repositorio.unicoc.edu.co/handle/SII-Unicoc/825Embryologically, the lip and palate are formed independently in the fetus. Therefore, the lip and palate can be found separately or together. In the normal embryo, the lip closes between the 5th and 6th week and the palate closes at two months. Cleft lip is more common in boys and isolated cleft palate (without cleft lip) is more common in girls. Lip-palate clefts can be unilateral or bilateral. Of the lip clefts, 9% of the cases correspond to bilateral forms and approximately 85% of bilateral and 70% of unilateral cases are associated with cleft palate. The definitive treatment of this pathology is basically surgical, establishing some repair times, depending on the type of cleft that is present; Thus, corrective treatment includes multidisciplinary management, with surgery being the definitive treatment, and as indicated in the Explicit Health Guarantees -GES regulations, closure of the defect is required six months after the date of birth. The general objective of this research is to build a bibliographic review document of growth factors and fibrin in cases of cleft lip and palate; and the specific objectives are aimed at: analyzing the growth factors and fibrin that exist; studying the reported successes and failures of growth factors and fibrin; and finally, establishing whether growth factors and fibrin could be used in cases of cleft lip and palate.Embriológicamente, el labio y el paladar se forman independientemente en el feto. Por tanto, se puede encontrar el labio y fisura palatina por separado o conjuntamente. En el embrión normal el labio se cierra entre la 5a y 6° semana y el paladar a los dos meses. El labio fisurado es más frecuente en niños y la fisura palatina aislada (sin labio leporino) es más frecuente a las niñas. Las fisuras labio-palatinas, pueden ser unilaterales o bilaterales. De las fisuras labiales, el 9% de los casos corresponden a formas bilaterales y aproximadamente un 85% de bilaterales y un 70% de unilaterales están asociados a fisura palatina. El tratamiento definitivo de esta patología es básicamente quirúrgico, estableciéndose algunos tiempos de reparación, dependiendo del tipo de fisura que se presente; de este modo, el tratamiento correctivo comprende un manejo multidisciplinario, siendo el quirúrgico el definitivo, y como se señala en las normas de garantías Explícitas en Salud -GES corresponde hacer un cierre del defecto a los seis meses de la fecha de nacimiento. El objetivo general de la presente investigación, es construir un documento de revisión bibliográfica de los factores de crecimiento y fibrina en casos de labio y paladar fisurado; y los objetivos específicos están orientados a: analizar los factores de crecimiento y fibrina que existen; estudiar los éxitos y fracasos reportados de los factores de crecimiento y fibrina; y finalmente, establecer si los factores de crecimiento y fibrina podrían ser utilizados en casos de labio y paladar figurado.60 pp.application/pdfesLabio y paladar fisuradoFibrinaEnfermedad congénitaPatologíaCirugíaInvestigación Bibliográfica Documentaltext::thesis::bachelor thesisTO-BOG-20092-1198Cleft lip and palateFibrincongenital diseasePathologySurgeryopenAccess