Molina de Delgado, SandraSandraMolina de DelgadoTorres C., María IsabelMaría IsabelTorres C.Restrepo Chavarriaga, GuillermoCortés, Jorge OrlandoCaicedo Reina, Ricardo2026-05-072026-05-071994-01-07https://repositorio.unicoc.edu.co/handle/SII-Unicoc/2195A prospective, double-blind, controlled cohort study was conducted with 130 patients, divided into four groups according to 11 variables: (A. Placebo, B. Loratadine, C. Paracetamol, D. No medication). Four pain levels were recorded: (none, mild, moderate, severe) and three postoperative time periods (3–24 h, 120 h, or 5 days). No statistically significant difference was observed in the presence or intensity of postoperative endodontic pain with or without medication. Statistical differences in pain were only found when considering the variables of sex, age, radiographic periapical lesion, and tooth exposure in the oral cavity.Se realizó un estudio de cohorte prospectivo con un grupo control doble ciego en 130 pacientes, divididos en cuatro grupos según 11 variables: (A. Placebo, B. Loratadina, C. Paracetamol, D. Sin medicación). Se registraron cuatro niveles de dolor: (ninguno, leve, moderado, intenso) y tres periodos de tiempo postoperatorio (3-24 h, 120 h o 5 días). No se observó ninguna diferencia estadísticamente significativa en la presencia o intensidad del dolor endodóntico postoperatorio con o sin medicación. Solo se encontraron diferencias estadísticas en el dolor al considerar las variables de sexo, edad, lesión periapical radiográfica y diente expuesto a la cavidad oral.126 pp.application/pdfesendodonciacohortehistopatológicopostoperatorioInvestigación de campotext::thesis::bachelor thesisTEN 00008endodonticscohorthistopathologicalpostoperativeopenAccess