Casallas Díaz, Mabel TatianaMabel TatianaCasallas DíazGonzález Velásquez, César AugustoCésar AugustoGonzález VelásquezLedesma Cogua, Yovanna IahisminaYovanna IahisminaLedesma CoguaPachón García, Heidi LisandraHeidi LisandraPachón GarcíaParra Ruíz, Juan FelipeJuan FelipeParra RuízRodríguez Delgado, Claudia MarcelaClaudia MarcelaRodríguez DelgadoSalcedo Vasquez, Sergio EnriqueSergio EnriqueSalcedo VasquezDuarte, GermanRevelo Mejía, Inés Amparo2025-09-052025-09-052000-10-27https://repositorio.unicoc.edu.co/handle/SII-Unicoc/987Hemifacial microsomia is a congenital malformation that arises embryologically from the first and second branchial arches. It presents a progressive and asymmetric craniofacial abnormality, accompanied by poor bone growth. This condition is characterized by a lack of symmetry in the facial thirds, taking into account the relationship of the jaws to the skull base and the length, proportion, and size of the stomatognathic system. Mandibular abnormalities can range from a small mandibular ramus or condyles to their absence, resulting in a major deformity. The chin may appear tilted, soft tissue deficiencies may be present, and ear malformations may even be absent. Other characteristics of this condition include unilateral or bilateral reduction in size and flattening of the upper jaw, abnormal eye appearance, and absence of tissue in the upper eyelids. In this study, two clinical cases were studied. The first case showed a convergent profile with facial asymmetry, lip incompetence, decreased growth in the right mandibular ramus, a coloboma in the right ear, limited opening, macroglossia, and decreased craniomandibular growth. An interdisciplinary study was conducted. The second case, reported at Soacha Hospital, presented spontaneous pain in the right TMJ, atypical swallowing, a concave profile, skeletal class III, decreased left mandibular ramus, facial asymmetry, and limited excursive movements.La Microsomía hemifacial es una malformación congénita que se deriva embriológicamente del primer y segundo arco branquial, donde hay una anomalía craneofacial progresiva y asimétrica, que se acompaña con un bajo crecimiento óseo. Esta es considerada como una alteración, debido a la falta de simetría de los tercios de la cara teniendo en cuenta la relation de los maxilares con la base del cráneo y la longitud, proportion y tamaño del sistema estomatognático; La anormalidad mandibular puede ir desde una rama mandibular o cóndilos pequeños, hasta la ausencia de estos resultando una deformidad mayor, la barbilia puede parecer inclinada, los tejidos blandos presentaran deficiencia, y puede haber malformaciones de la oreja hasta la ausencia completa de esta. Otra característica de esta patología es reducción unilateral o bilateral de tamaño y aplanamiento del maxilar superior, anormalidad de los ojos y ausencia de tejido en los párpados superiores. En esta investigación se estudiaron dos casos clínicos, en el primer caso se observa un perfil converjo con asimetría facial, incompetencia labial, disminución del crecimiento en la rama mandibular derecha, coloboma en oreja derecha, apertura limitada, macroglosia, disminución en el crecimiento craneomandibular; optándose por un estudio interdisciplinario. El segundo caso reportado en el Hospital de Soacha, presentó dolor espontáneo a nivel de la ATM derecha, deglución atípica, perfil cóncavo, clase III esquelética, disminución de la rama mandibular izquierda, asimetría facial y movimientos excursivos limitados.103 ppapplication/pdfesMicrosomíaHemifacialPrusiaskyEmbriologíaInvestigación Bibliográfica Documentaltext::thesis::bachelor thesisTO-BOG-20002-0850MicrosomiaHemifacialPrusiaskyEmbryologyopenAccess