María Camila, Carvajal ArbeláezCarvajal ArbeláezMaría CamilaGranados Maestre, Andry PaolaAndry PaolaGranados MaestreUrbano Martinez, CamiloCamiloUrbano MartinezSossa Rojas, HenryQuijano Guauque, Sara Beatriz2025-12-172025-12-172025-11-27https://repositorio.unicoc.edu.co/handle/SII-Unicoc/1438Introduction: Vital pulp therapy (VPT) is a conservative option in endodontics that seeks to maintain the functionality of dentin-pulp tissue. Its success depends on inflammation and regenerative mechanisms. Chronic inflammation and immune dysregulation can compromise pulp viability, driving the development of immunomodulatory strategies. Objective: To evaluate the clinical efficacy of immunomodulatory strategies in VPT, considering their molecular mechanisms, regenerative capacity, and therapeutic outcomes. Method: A narrative review was conducted following the PRISMA guidelines. Literature published between 2015 and 2025 was searched in databases such as PubMed, Scopus, Web of Science, and EBSCOhost. Studies on the use of immunomodulatory agents in PVT were selected, including clinical trials, in vivo, in vitro, and systematic reviews. Fourteen studies that met the established criteria were analyzed. Results: Simvastatin, curcumin, and 3Mixtatin demonstrated high or moderate clinical efficacy, with effects like MTA. Simvastatin promoted the expression of BMP-2 and VEGF, favoring reparative dentin formation and pulp angiogenesis. Curcumin showed antimicrobial and immunomodulatory action. 3Mixtatin combined antibacterial and osteoinductive properties. Metformin and N-acetylcysteine showed promising molecular profiles, but without clinical evidence. MTA and Biodentine remain the most effective materials in TPV. Conclusion: Immunomodulatory strategies contribute to optimizing the inflammatory, regenerative, and clinical response in TPV. Simvastatin and curcumin are agents with greater scientific evidence, while the others require clinical trials.Introducción: La terapia pulpar vital (TPV) es una opción conservadora en endodoncia que busca mantener la funcionalidad del tejido dentino-pulpar. Su éxito depende de la inflamación y mecanismos regenerativos. La inflamación crónica y la desregulación inmunitaria pueden comprometer la viabilidad pulpar, lo que impulsa el desarrollo de estrategias inmunomoduladoras. Objetivo: Evaluar la eficacia clínica de las estrategias inmunomoduladoras en TPV, considerando sus mecanismos moleculares, capacidad regenerativa y resultados terapéuticos. Método: Se realizó una revisión narrativa siguiendo los lineamientos PRISMA. Se buscó literatura publicada entre 2015 y 2025 en bases de datos como PubMed, Scopus, Web of Science y EBSCOhost. Se seleccionaron estudios sobre el uso de agentes inmunomoduladores en TPV, incluidos ensayos clínicos, in vivo, in vitro revisiones sistemáticas. Se analizaron 14 estudios que cumplieron los criterios establecidos. Resultados: La simvastatina, curcumina y 3Mixtatin demostraron alta o moderada eficacia clínica, con efectos similares a MTA. La simvastatina promovió la expresión de BMP-2 y VEGF, favoreciendo la formación de dentina reparativa y la angiogénesis pulpar. La curcumina mostró acción antimicrobiana e inmunomoduladora. El 3Mixtatin combinó propiedades antibacterianas y osteoinductivas. La metformina y N-acetilcisteína mostraron perfiles moleculares prometedores, pero sin evidencia clínica. Los materiales MTA y Biodentine siguen siendo materiales más eficaces en TPV. Conclusión: Las estrategias inmunomoduladoras contribuyen a optimizar la respuesta inflamatoria, regenerativa y clínica en la TPV. La simvastatina y curcumina son agentes con mayor evidencia científica, mientras que los otros requieren ensayos clínicos.83 pp.application/pdfesPulpotomíaRecubrimiento de la Pulpa dentalInmunomodulaciónAgentes InmunomoduladoresCitocinasInvestigación Bibliográfica Documentaltext::thesis::bachelor thesisEN-BOG-20252-122TEN 122PulpotomyDental Pulp CappingImmunomodulationImmunomodulating AgentsCytokinesopenAccess