Pérez Quintana, Gustavo AdolfoGustavo AdolfoPérez QuintanaMartinez Cajas, Carlos HumbertoOrdonez Molina, AejandraJaramillo Echeverry, AdrianaHerrera Lara,Gloria Judith2025-06-252025-06-252024-05-30https://repositorio.unicoc.edu.co/handle/SII-Unicoc/680In current approaches to modulating the immune system for treating periodontitis, immunoregulatory drugs are widely studied, including statins whose local administration improves clinical variables. Vehicles for the controlled release of drugs still present a challenge because the conditions of the oral environment mean that they can be degraded or eliminated. The use of collagen membranes (CM) can be a vehicle for sustained drug release. Objective: Compare the release of simvastatin (SVT) and rosuvastatin (RVT) in two collagen membranes when impregnated with 6, 10 and 20 ug/ml at 6, 12 and 24 h using HPLC liquid chromatography. Methodology: In vitro experimental study. Dissolution of SVT and RVT concentrations in methylcellulose. Impregnation by direct immersion in 2 x 2 mm Biomend ® and Bioguide ® collagen membranes. Placement in phosphate buffer pH 7.4 with constant stirring at 50 rpm using the Heidolph Unimax 1010 Shacker. Aliquots of the supernatant were taken at 6, 12 and 24 hours and read on the KNUARE ® chromatograph. Results: The release peak occurs at 6 hours in the doses of 10 and 20 ug/ml in the two membranes, the drug is not detected at 12 or 24 hours or in the dose of 6 ug/ml. The Biomend ® membrane releases a greater amount of medication compared to Bioguide ®. The drug Rosuvastatin has a lower release. Between 10-15% of the medication remains impregnated in the membrane. Conclusion: The MC release capacity for STV and RTV drugs is limited to 6 hours by the impregnation method, without releasing a full dose.En los enfoques actuales de modulación del sistema inmune para el tratamiento de la periodontitis, los medicamentos inmunoreguladores son ampliamente estudiados, incluidas las estatinas cuya administración local genera mejoría en variables clínicas. Los vehículos para liberación controlada de medicamentos aún presentan un reto porque las condiciones del medio oral hacen que puedan degradarse o eliminarse. El uso de membranas colágenas (MC) puede ser un vehículo de liberación sostenida de medicamento. Objetivo: Comparar la liberación de simvastatina (SVT) y rosuvastatina (RVT) en dos membranas colágenas cuando se impregnan con 6, 10 y 20 ug/ml a 6, 12 y 24 h utilizando cromatografía líquida HPLC. Metodología: Estudio experimental in vitro. Disolución de las concentraciones de SVT y RVT en metilcelulosa. Impregnación por inmersión directa en las membranas de colágeno Biomend ® y Bioguide ® de 2 x 2 mm. Colocación en buffer fosfato pH 7.4 con agitación constante de 50 rpm usando el Shacker Heidolph Unimax 1010. Se tomaron las alícuotas del sobrenadante a 6, 12 y 24 horas y se leyeron en el cromatógrafo KNUARE ®. Resultados: El pico de liberación se da a las 6 horas en las dosis de 10 y 20 ug/ml en las dos membranas, no se detecta el medicamento a las 12 o 24 horas ni en la dosis de 6 ug/ml. La membrana Biomend ® libera en una mayor cantidad el medicamento comparada con Bioguide ®. El medicamento Rosuvastatina tiene una menor liberación. Entre el 10-15% del medicamento se queda impregnado en la membrana. Conclusión: La capacidad de liberación de MC para los medicamentos STV y RTV es limitada a las 6 horas por el método de impregnación en dosis de 10 y 20 ug/ml, sin liberarse una dosis completa.65 pp.application/pdfesPeriodontitisSimvastatinaRosuvastatinaMembranas de colágeno.Investigación Bibliográfica Documentaltext::thesis::bachelor thesisTRO 19PeriodontitisSimvastatinRosuvastatinCollagen membranesopenAccess