Patrones de prescripción de Bosentan en Hipertensión Arterial Pulmonar desde el inicio de su comercialización en Colombia.

La Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) es una enfermedad sistémica, incapacitante, con un alto índice de mortalidad, la cual se determina por el aumento progresivo de la resistencia vascular pulmonar, esta limita el paso del flujo sanguíneo desde el ventrículo derecho del corazón hacia los pulmones. Entre los medicamentos específicos para tratar esta enfermedad se encuentra Bocetan, medicamento de alto costo el cual fue aprobado en Colombia en el 2008 (marca Tracleer) y regulado e incluido en el PCS posteriormente. De acuerdo con las guías, el tratamiento de pacientes nuevos y con riesgo bajo o intermedio, se puede dar en monoterapia o terapia combinada, siendo esta última opción la más utilizada. Objetivo: Determinar los patrones de prescripción de Bocetan en pacientes con HAP. Método: Se realice un estudio descriptivo observacional sobre el esquema y cambios en el tratamiento con Bocetan en monoterapia o combinado a otros tratamientos, en pacientes con HAP, durante el periodo abril 2008 - abril 2016. La información sobre las dispensaciones y datos sociodemográficos (edad, sexo, ciudad) fueron obtenidos mediante la herramienta de negocios Business Object de Audifarma S.A., la base de datos para los respectivos análisis fue construida en Microsoft Excel 2016. Resultados: Se obtuvo una población total de 359 pacientes que se les había dispensado Bocetan, a 177 pacientes (49%) se le dispense Bocetan en monoterapia, en tanto que a 182 (83%) se le dispense Bosentan combinado. Las terapias combinadas fueron: Bosentan+Sildenafil (83%), seguido de Bosentan+Sildenafil+lloprost (11%) y en menores porcentajes Bosentan+lloprost y Bosentan+Ambrisentan (5% y 1%, respectivamente). Conclusión: En este estudio no se encontró diferencia considerable en pacientes que iniciaron terapia con Bocetan en monoterapia o combinado a otro medicamento, también se observe un incremento en el consume de Bosentan desde abril del 2008 hasta abril de 2016, este incremento puede estar relacionado con el tiempo de inclusión del medicamento por parte del INVIMA en el 2008, y posteriormente con la regulación de precio del medicamento e inclusión de este en el POS en los años 2010 y 2011 respectivamente..