Suarez Castillo, Angela; Gualtero Escobar, Diego Fernando; Centro de Investigación Colegio Odontológico - CICO
Description:
Objetivo: Determinar la capacidad de los biomarcadores salivales en el diagnóstico precoz del carcinoma epidermoide oral. Diseño del estudio: se realizó una revisión sistemática de la literatura basada en los títulos en inglés que figuran en las bases de datos PubMed, EBSCO, Cochrane, Science Direct, ISI web Science y SciELO utilizando los siguientes descriptores de búsqueda: Oral cancer, diagnosis, biomarkers, saliva and oral carcinoma de células escamosas. Los resúmenes y los artículos de texto completo fueron evaluados de forma independiente por dos revisores. Se utilizaron listas de verificación internacionales para la evaluación de la calidad metodológica. Se reconocieron los niveles de evidencia y los grados de recomendación a través de la plantilla Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN). Las unidades de análisis se identificaron a través de una matriz de referencia. Resultados: A través de la estrategia de investigación y luego de la aplicación de diferentes filtros y considerando criterios de elección, se obtuvieron seis estudios para su análisis. Los biomarcadores salivales para el cáncer oral que se encontraron con mayor frecuencia fueron el ARNm y las proteínas para IL-8, CD44, MMP-1 y MMP-3. Se encontraron nuevos biomarcadores peptídicos como Cyfra 21-1 y ZNF510. ZNF 510 fue el único biomarcador que aumentó en la población con estadio tumoral T1 + T2 y T3 + T4. Solo un estudio mostró una sensibilidad y especificidad del 96 % cuando se emplea el biomarcador ZNF 510 para discriminar estadios tumorales tempranos y tardíos. Conclusiones: No existe evidencia científica suficiente que sustente la capacidad de los biomarcadores salivales identificados para el diagnóstico precoz del cáncer bucal (etapas subclínicas del periodo patogénico antes de que se manifiesten los fenotipos cancerosos). Los biomarcadores salivales, sin embargo, pueden emplearse para discriminar entre pacientes sanos y con cáncer.
Abstract:
Objective: To determine the capacity of salivary biomarkers in the early diagnosis of oral squamous cell carcinoma. Study design: A systematic review of the literature was performed based on the English titles listed in the PubMed, EBSCO, Cochrane, Science Direct, ISI web Science and SciELO databases using the following search descriptors: Oral cancer, diagnosis, biomarkers, saliva and oral squamous cell carcinoma. Abstracts and full-text articles were assessed independently by two reviewers. International checklists for assessment of methodological quality were used. Levels of evidence and grades of recommendation through the Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) template were recognized. The units of analysis were identified through a reference matrix. Results: Through the research strategy and after application of different filters and considering choosing criteria, six studies were obtained for analysis. Salivary biomarkers for oral cancer most frequently found were mRNA and proteins for IL-8, CD44, MMP-1 and MMP-3. New peptidebiomarkers such as Cyfra 21-1 and ZNF510 were found. ZNF 510 was the only biomarker which increased in the population with tumour stage T1 + T2 and T3 + T4. Only one study showed a sensitivity and specificity of 96% when the biomarker ZNF 510 is employed to discriminate early and late tumour stages. Conclusions: There is no sufficient scientific evidence to support the capacity of the identified salivary biomarkers for the early diagnosis of oral cancer (sub-clinical stages of the pathogenic period before cancer phenotypes are manifested). Salivary biomarkers, however, may be employed to discriminate between healthy and cancer patients.